Home:

         Добре  дошли  в  уебсайта  „Холисмеди  –  здраве”!

По-долу се намира нашият блог където ще има различни публикации на тема: „Здраве и природосъобразен начин на живот”.

* Уебсайтът запазва авторските си права. За копиране, възпроизвеждане, препращане на материали от сайта е необходимо изискване на разрешение от „Холисмеди – здраве“.

| Този уебсайт е в процес на изграждане. |

---

Вижте За нас, за да научите кои сме ние!

 

Какво знаем за киселинното pH в организма?

PH scale meter for acidic and alkaline solutions. Acid-base balance scale. Chemical test. Vector illustration

При ниско (киселинно) pH клетките страдат от липса на кислород и хранителни вещества. Тялото е лесно податливо на хронични заболявания, при които се наблюдава следното:

• Хронична умора, пристъпи на задух и сънливост;
• Често боледуване от грип/настинка;
• Тенденция към наднормено тегло, развитие на инсулинова резистентност/диабет, високо кръвно налягане;
• Болки в ставите/мускулите, подагра;
• Преждевременна поява на бръчки, загуба на блясък на кожата;
• Алергични реакции и автоимунни проблеми;
• Раздразнителност, тревожност, потиснато настроение.

В организма има три вида механизми за регулиране на стойността рН:

1. Чрез действието на така начените „буферните системи“ в кръвта (хидрогенкарбонатна, фосфатна, белтъчна).
2. Чрез действието на дихателната система: при киселинна среда дишането става по-дълбоко и учестено, докато се повиши pH на организма и излишния въглероден диоксид бъде елиминиран от организма; когато средата е прекомерно алкална, дишането става по-плитко и по-бавно, при което се задържа въглеродният диоксид в тялото и се понижава алкалността.
3. Чрез бъбреците – алкално-киселинното равновесие се поддържа чрез увеличаване или намаляване на отделянето на водородните йони в зависимост от това каква е била средата в организма.

Има две основни причини за киселинно pH в организма:

• Прекомерен прием на киселинни храни;
• Силен емоционален стрес;
• Интензивни тренировки;
• Дефицит на минерали;
• Недостатъчен прием на течности.
  

Най-честият фактор за повишена киселинност в организма е неправилното хранене! Здравото тяло е леко алкално, а здравият човек не се разболява лесно. Организмьт не трябва да и прекалено алкален. При данни за дефицит на кислород (хипоксия) и промени в рН, можете да ни потърсите с цел уточняване на причината и взимане на правилите мерки! Необходим е индивидуален подход, тъй като трябва да се вземат в предвид фактори като хранителни навици, хранителни непоносимости/алергии, здраве на стомашно-чревен тракт, дефицит на витамини и минерали.

Димeтилглицин (ДМГ) при аутизъм и хипepaĸтивнocт c дeфицит нa внимaниe

Димeтилглицин (ДМГ), oщe пoзнaт ĸaтo витaмин B15 или пaнгaмoвa ĸиceлинa, пpeдcтaвлявa пpoизвoднo нa aминoĸиceлинaтa глицин. Той се среща в пълнoзъpнecтия xляб, бoбoвитe култури, ĸaфявия opиз, биpeнaтa мaя и тиĸвeнитe ceмĸи.

ДМГ е силен aнтиoĸcидaнт, ĸoйтo cтимyлиpa имyннaтa cиcтeмa и зaбaвя пpoцecитe нa cтapeeнe. ДMГ yчacтвa в мнoжecтвo биoxимични peaĸции и e вaжен зa синтеза на глyтaтиoн, който е основен вътреклетъчен антиксидант. Неутрализира cвoбoднитe paдиĸaли и стимулира пpoизвoдcтвoтo нa лимфoцити.

ДМГ оказва положителни peзyлтaти въpxy peчтa и пoвeдeниeтo пpи ayтизъм и хипepaĸтивнocт c дeфицит нa внимaниe при около половината от случаите. Процентът вероятност се увеличава когато има доказана мутация на определен ген и когато е съчетан в правилната комбинация с други хранителни добавки. При тази ситуация, може да допринесе за подобряване в комуникацията, очния контакт, концентрацията, качеството на съня и настроението.

ДМГ не работи сам и има някои ензими, кофактори и витамини (например витамин B12 и фолиева киселина), които при дефицит ще доведат до натрупване на диметилглицин. Това би довело до други дисбаланси. Правилната доза е също от значение. Можете да се консултирате с натуропатен доктор относно тази добавка: д-р Георгиева: 0879510990!

Ролята на мозъчния невротрофичен фактор (BDNF) при разстройство от аутистичния спектър (ASD)

Мозъчният невротрофичен фактор (BDNF) играе съществена роля в невропластичността и развитието на невроните. Разстройството от аутистичния спектър (ASD) представлява проблем в неврологичното развитие, което засяга социализиранетo, поведението и комуникацията. Някои проучвания показват, че понижените нива на BDNF могат да допринесат за развитието на ASD.

BDNF стимулира и контролира растежа на нови неврони от невронни стволови клетки (процес, наречен неврогенеза). При мутация на гена, кодиращ BDNF се наблюдава понижена секреция на мозъчен невротрофичен фактор. Това предразполага забавено развитие на централната нервна система и намалена невронна пластичност. Индивиди с BDNF мутация са склонни към проблем с паметта, способността за учене и концентрацията.

Холисмеди център препоръчва прием на следните добавки с цел увеличаване на секрецията на BDNF при доказани BDNF мутации :
• Магнезий – https://holismedi.bg/produkt/magne-threonate/;
• Цинк – https://holismedi.bg/produkt/cink-kapki/;
• Омега-3 мастни киселини – https://holismedi.bg/produkt/omega3vegan/ ;
• Херициум – https://holismedi.bg/produkt/hericium-60caps/
Освен това физическите упражнения и когнитивните и поведенчески терапии могат да помогнат за намаляване на симптомите на ASD чрез повишаване на нивата на BDNF и подобряване на невропластичността.

Относно индивидуален терапевтичен план, моля обърнете се към д-р Георгиева: 0879510990!

Ванадий

Биологичната функция на микроелементa ванадий не е напълно доказана и симптомите на дефицит не са установени все още.

Въпреки това, вече има научни доказателства, че този минерал влияе върху:
• метаболизма на глюкозата – има антидиабетно действие (подобен на инсулин ефект) и подпомага за намаляване теглото^{1, 2, 3};
• транспорта на натрий и калий⁴;
• метаболизма на надбъбречните хормони допамин, епинефрин (адреналин) и норепинефрин⁵;
• нивата на холестерола – намалява синтеза му⁶;
• здравето на костите и зъбите – увеличава синтеза на костна тъкан и намалява ресорбцията ѝ.⁷

Хранителни източници на ванадий са:
• богати на фибри храни;
• семена от копър;
• черен пипер;
• миди;
• спанак;
• гъби;
• мляко;
• магданоз;
• растителните масла.

Въпреки наличието на ванадий в широк спектър от храни, набавянето на достатъчни количества от този микроелемент в организма единствено чрез диетата може да бъде предизвикателство. Фактори за намалени нива на ванадий са бедни на микроелемента почви, прекомерна обработка на храната и индивидуални различия в усвояването на хранителните вещества. Освен това някои групи от населението, като възрастните хора и тези с определени хронични заболявания, може да имат по-високи нужди от този минерал.

Имайки предвид тези фактори, хранителна добавка с ванадий може да бъде особено полезни за хора с доказан дефицит на ванадий. Относно тестване и препоръчителни дози, моля запишете час за консултация с д-р Георгиева.

1. Treviño S, Diaz A. Vanadium and insulin: Partners in metabolic regulation. J Inorg Biochem. 2020;208:111094. doi:10.1016/j.jinorgbio.2020.111094
2. Del Carpio E, Hernández L, Ciangherotti C, et al. Vanadium: History, chemistry, interactions with α-amino acids and potential therapeutic applications. Coord Chem Rev. 2018;372:117-140. doi:10.1016/j.ccr.2018.06.002
3. Semiz S. Vanadium as potential therapeutic agent for COVID-19: A focus on its antiviral, antiinflamatory, and antihyperglycemic effects. J Trace Elem Med Biol. 2022;69:126887. doi:10.1016/j.jtemb.2021.126887
4. Beaugé LA, Cavieres JJ, Glynn, Grantham JJ. The effects of vanadate on the fluxes of sodium and potassium ions through the sodium pump. J Physiol. 1980;301:7-23. doi:10.1113/jphysiol.1980.sp013184
5. Martin GM, Benditt EP, Eriksen N. Vanadium catalysis of the oxidation of catechol amines, dihydroxyphenylalanine and 5-hydroxyindoles. Nature. 1960;186:884-885. doi:10.1038/186884a0
6. Ghalichi F, Ostadrahimi A, Saghafi-Asl M. Vanadium and diabetic dyslipidemia: A systematic review of animal studies. J Trace Elem Med Biol. 2022;71:126955. doi:10.1016/j.jtemb.2022.126955
7. Barrio DA, Etcheverry SB. Vanadium and bone development: putative signaling pathways. Can J Physiol Pharmacol. 2006;84(7):677-686. doi:10.1139/y06-022

Активният Б12 (серумен HoloTC / серумен холотрансобаламин) е по-чувствителен от общия серумен витамин B12 за откриване на ранен дефицит на витамин B12

Поддържането на нормални нива на витамин B12 има следните предимства:
· подобрява производството и качеството на еритроцитите;
· намалява риска от дефекти в плода, особено в първия триместър;
· помага за поддържането на нормалната костна плътност;
· намалява сърдечно-съдовия риск чрез намаляване нивата на хомоцистеин;
· подобрява настроението и депресивните състояния;
· подобрява паметта и предпазва невроните;
· промотира здрава коса, нокти и кожа;
· подобрява производството на енергия в тялото.

Симптомите на дефицит на витамин B12 се проявяват късно (най-често под формата на мегалобластна анемия или неврологична симптоматика), а измерването на тоталната фракция (серумен Б12) често подценява състоянието на организма.

Активен Б12 (серумен HoloTC / серумен холотранскобаламин) е новият тест за оценка на витамин B12. Той е по-чувствителен от общия серумен витамин B12 за ранно откриване на дефицит на витамин B12 и следователно е ефективен диагностичен маркер за дефицит на витамин B12. ^1-6

1. Lee YK, Kim HS, Kang HJ. Holotranscobalamin as an indicator of vitamin B12 deficiency in gastrectomized patients. Ann Clin Lab Sci. 2009;39(4):361-366.
2. Dastidar R, Sikder K. Diagnostic reliability of serum active B12 (holo-transcobalamin) in true evaluation of vitamin B12 deficiency: Relevance in current perspective. BMC Res Notes. 2022;15(1):329. Published 2022 Oct 22. doi:10.1186/s13104-022-06224-8.
3. Bor MV, Nexø E, Hvas AM. Holo-transcobalamin concentration and transcobalamin saturation reflect recent vitamin B12 absorption better than does serum vitamin B12. Clin Chem. 2004;50(6):1043-1049. doi:10.1373/clinchem.2003.027458.
4. Herrmann W, Obeid R, Schorr H, Geisel J. Functional vitamin B12 deficiency and determination of holotranscobalamin in populations at risk. Clin Chem Lab Med. 2003;41(11):1478-1488. doi:10.1515/CCLM.2003.227.
5. Hannibal L, Lysne V, Bjørke-Monsen AL, et al. Biomarkers and Algorithms for the Diagnosis of Vitamin B12 Deficiency [published correction appears in Front Mol Biosci. 2017 Aug 08;4:53]. Front Mol Biosci. 2016;3:27. Published 2016 Jun 27. doi:10.3389/fmolb.2016.00027.
6. Nexo E, Hvas AM, Bleie Ø, et al. Holo-transcobalamin is an early marker of changes in cobalamin homeostasis. A randomized placebo-controlled study. Clin Chem. 2002;48(10):1768-1771.

Фолиеви рецепторни алфа автоантитела (FRα антитела или FRAb) при разстройства от аутистичния спектър

Дефицитът на фолат и автоимунното разстройство на фолатния рецептор са основните фактори, допринасящи за безплодието и усложненията, свързани с бременността както и анормалното развитие на плода, включително структурни и функционални аномалии на мозъка.

Обогатяването на храната и добавянето на фолиева киселина преди раждането е намалило честотата на бременности с дефект на невралната тръба (NTD), но е малко вероятно да предотврати усложнения, свързани с бременността, в присъствието на фолат рецепторни автоантитела (FRAb).

По време на бременност тези автоантитела могат да блокират транспорта на фолат до плода, а при малки деца – транспорта на фолат до мозъка. Тези антитела преобладават при бременности с дефект на невралната тръба и при нарушения в развитието като синдром на церебрална фолиева недостатъчност (CFD) и разстройство от аутистичния спектър (ASD).

При последните състояния лечението с фолинова киселина показва клинично подобрение на някои от основните дефицити на ASD. Ранното тестване за фолат рецепторни автоантитела и интервенцията вероятно ще доведат до положителен резултат.

В този преглед се обсъжда първата идентификация на FRAb при жени с анамнеза за бременност с дефект на невралната тръба и връзката на FRAb с намаления фертилитет и преждевременното раждане.

Автоантитела срещу фолатен рецептор алфа (FRα) присъстват при около 70% от децата с диагноза ASD и значителен брой от тези деца отговарят на пероралната фолинова киселина с цялостни подобрения в речта, езика и социалното взаимодействие.

Диагнозата на автоимунно разстройство на фолатен рецептор чрез измерване на автоантитела срещу FRα в серума осигурява маркер с потенциал за лечение и вероятно предотвратяване на патологичните последици от автоимунното разстройство на фолатния рецептор.

Източник:

Bobrowski-Khoury, Natasha et al. “Folate Receptor Alpha Autoantibodies in Autism Spectrum Disorders: Diagnosis, Treatment and Prevention.” Journal of personalized medicine vol. 11,8 710. 24 Jul. 2021, doi:10.3390/jpm11080710

БЛАГОТВОРИТЕЛНА ИНИЦИАТИВА: ЕСЕН 2022 г.

Провежда се за трета поредна година!!!

За: ДЕЦА СЪС СПЕЦИАЛНИ ОБРАЗОВАТЕЛНИ ПОТРЕБНОСТИ

(аутизъм, детска церебрална парализа и изоставане в развитието),

посещаващи специализиран дневен център в гр. София

НЕ ИЗХВЪРЛЯЙТЕ НЕПОТРЕБНИТЕ КАНЦЕЛАРСКИ МАТЕРИАЛИ И ОБРАЗОВАТЕЛНИ ИГРИ!!!

СЪБИРАТ СЕ: боички (всякакви), хартия за рисуване / писане, книжки за оцветяване, стикери, карти с азбуката/картинки, малки тетрадки и образователни игри.                       

КОГА:  15.10.2022 г. – 30.11.2022 г.

АДРЕС: гр. София, ул. Пиротска 12, д-р Блага Георгиева (на 3 мин. от метростанция Сердика) с предварително уговорен час

Организатор: Холисмеди здравен център

GSM / Viber / WhatsApp: 0879 510 990 (сряда и събота)

БИОРЕЗОНАНС ИЗСЛЕДВАНЕ ВЪВ ВАРНА

Холисмеди здравен център предлага биорезонанс изследване във Варна:

КОГА: юли, 2022 г. на 20^ти (сряда), 22^ри (петък), 25^ти (понеделник) и 27^ми (сряда) за 17 ч., 18 ч. и 19 ч.

КЪДЕ: Център Пламък, Варна

КАК: биорезонанс оператор провежда изследването, резултатите се изпращат по имейл, за подробен анализ се записва час за консултация с д-р Георгиева

С КАКВО: 3D скенер Метатрон с безшумни слушалки

ЦЕНА: 150 лв. за пълно сканиране на организма

ИЗИСКВАНИЯ:

• Без консумация на храна, кафе, алкохол 2-3 ч. преди изследването. Вода може да се пие.

• Без прием на хранителни добавки и лекарства 24 часа преди изследването (освен ако не са жизнено важни).

• Без метални предмети (като например катарама на колан, копчета, капси, часовник, обеци, телефон)

• Без кръстосване на крака и ръце по време на теста.

За повече информация и записване на часове:

Д-р Блага Георгиева: 0879 510 990 / Вайбър

Биорезонанс оператор: 0876 444 924 / Вайбър

Сладководните риби може да ни заразят с паразити

На вниманието на: рибарите, любителите на ястия със сладководна риба, продавачите и готвачи на риба!

Сладководните риби пренасят паразита Opisthorchis, който може да зарази животни и хора и да доведе до тежки последствия.

Описторхозата е инфекциозно заболяване, което е причинено от хелминта Opisthorchis felineus и Opisthorchis viverrine (плосък червей, клас трематод).

Тези паразити засягат чревния тракт, жлъчката и панкреаса. Предпочитат да се заселват в жлъчния и панкреатния канал, като предизвикват механично запушване и увреждане. Мого често предизвикват възпаление на жлъчката и образуване на пясък/камъни в нея.

Паразитите живеят в сладководни риби. Обикновено човек може да се зарази от неизпечена или от недостатъчно осолена сладководна риба. Рибите се заразяват от различни видове охлюви. Заразен човек не може да предаде инфекцията на друг човек. Жизненият цикъл на хелмините включва три гостоприемника: охлюв-риба-животно.

Какви са симптомите?

Инкубационният период е от 2 до 4 седмици. След този период може да се появи, но не е задължително едно или няколко от следните симптоми:

• остра алергична реакция – астматичен бронхит, дерматит;
• висока температура, увеличени лимфни възли, потене;
• главоболие, отпадналост, мускулни и ставни болки.

След още 2 седмици заболяването преминава в латентна форма, при която постепенно се засяга черния дроб и се нарушава проходимостта на жлъчните пътища.

Може да се наблюдава също: намалено храносмилане, стомашно-чревен дискомфорт, раздразнителност, сетовъртеж, шум в ушите, депресия, отпадналост и безсъние.

Ако паразитите са засегнали и панкреаса – може да се прояви възпаление на панкреаса. Нелекуваната описторхоза може да доведе до рак или цироза на черния дроб и жлъчния мехур.

Диагностика

• Фекална проба за чревни протозои и хелминти – стандартен тест, но недостоверен;
• Кръвни показатели (високи нива на: еозинофили, общ и директен билирубин, чернодробни ензими) – не доказват наличието на паразита.

Диагностиката със стандартни методи е изключително трудна. В случаите на възпаление и пясък/камъни в жлъчката би трябвало задължително да се изключи наличието на този паразит.

Лечение на описторхоза

Прилагат се кусрове с провивопаразитни лекарства. Желателно е да се овладее възпалението на жлъчката (ако има такова) и лечението да се съчетае с препоръки за подкрепа на черния дроб и за намаляване на алергичната реакция на организма.

Какво може да направите, ако подозирате, че имате описторхоза?

• Консултация със запознато със заболяването медицинско лице. Д-р Блага Георгиева, N.D. предлага консултации в кабинет и по телефон: 0879 510 990/Вайбър.
• Стандартни изследвания – индивидуално назначени според конкретния случай;
• Биорезонанс изследване – дава процент вероятност за наличие на паразита.

Холисмеди здравен център предлага такъв вид изследване с 3D биорезонанс скенер Метатрон. Резултатите се анализират от д-р Георгиева. За повече информация, можете да пишете на служебния Вайбър на центъра: 0877 490 472 ИЛИ да се обърнете към д-р Георгиева на посочения по-горе номер.

Биорезонанс диагностика с гостуващ хомеопат

ВАЖНО СЪОБЩЕНИЕ: В офиса на д-р Георгиева ще гостува специалист хомеопат с най-ново поколение 4D биорезонанс скенер. Записват се часове за 5-ти януарир 2022 г. При запълване на часовете за 5-ти януари, ще се записват часове за 6-ти и 7-ми януари след 15:30 ч.

Цените за биорезонанс диагностика са между 50 и 80 лв. според обема на изследването. Специалистът може да изготвя и индивидуални хомеопатични лекарства на цена 20 лв.

Апаратът работи със сензори слушалки и плоски сензори, върху които се поставят ръцете.

Резултатите от биорезонанс диагностиката се изпращат по имейл на български език. Хомеопатични лекарства може да се закупуват на място от специалиста хомеопат и са строго индивидуално изготвени.

Биорезонанс диагностиката може да бъде съчетана с допълнително записване на консултация с д-р Георгиева при желание за насоки за лабораторни изследвания и назначаване на здравен план с хранителни добавки, както и за анализ на предходни изследвания или обстойно разяснение на въпроси.

На разположение е и психолог консултант (НЛП терапевт) – при нужда от записване на часове за терапии в офис в непосредсвена близост или онлайн.

За записване за биорезонанс диагностика, пишете на телефон/Вайбър: 0879510990

Адрес: София, ул. „Пиротска“ 12 (офисът работи само със записани часове).